发布时间:2020-04-18 阅读( )
助孕小编提醒广大夫妻朋友,如果有家族遗传病的,最好在怀孕前能进行遗传咨询,以免因为遗传病而影响到宝宝的健康,下面,我们就具体的来看看,影响宝宝健康的常见遗传病分别有哪些?
单基因遗传病
单基因疾病是指由单基因突变引起的疾病,主要分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病。
伴常染色体显性遗传疾病
特征:男性和女性拥有平等的遗传机会,并且可能感染致病基因。
病例
1。亨斯迈舞蹈症:通常在20岁后发作。病人的情绪在疾病发作期间波动,随后是舞蹈动作。他的智力持续下降,并在疾病发作后4-20年死亡。
2。软骨发育不全:患者的上臂和大腿短而畸形,腹部长,臀部后凸,身材矮小。
3。多指(趾):儿科常见的畸形疾病之一,手指或脚趾比普通人多。
伴常染色体隐性遗传疾病
功能:男性和女性患病的机会均等,患者的父母都是携带者,那些与近亲结婚的人患病的几率更高。
病例
1.白化病:患者的皮肤、头发和虹膜缺乏黑色素,其中一些有弯曲光、斜视和眼球震颤,少数患者有精神发育迟滞。
2.先天性聋哑:缺少听力正常的基因,听力发育障碍。听不到别人的声音,也学不会说话。
3.地中海贫血:贫血、肝脾肿大、黄疸、发育不良和其他症状在重型地中海贫血出生后立即出现。中度患者可以活到成年。地中海贫血在中国南方很常见。丈夫和妻子都应该在怀孕前接受基因咨询。
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